Сваки амбициозан лекар који данас жели да напредује у каријери мора се строго придржавати „званичне медицинске науке“, редовно посећивати семинаре и симпозијуме и беспоговорно спроводити терапијске протоколе алопатске медицине које одобрава и налаже Светска здравствена организација. Макар то водило и смртном исходу огромног броја пацијената. Они који се о то оглуше и почну да лече пацијенте на свој начин, ма како успешни били, могу имати велики проблем. „Лечење“ болести које су за фармацеутски бизнис означене као најпрофитабилније, кобна је грешка коју су неки лекари платили животом.

Чак три америчка лекара су у року од само две недеље током јуна месеца ове године пронађени мртви. Узрок смрти сваког од њих остао је неразјашњен и крајње сумњив. Страдао је смртно др Џејмс Џеф Бредстрит (1954), који је извршио, по званичном извештају, самоубиство пуцајући себи у груди, да би након тога, ваљда, скочио у реку.

Његово тело је извучено из воде 19. јуна у једном месту у Северној Каролини недалеко од места где се са својом супругом одмарао. Полиција је утврдила да је реч о самоубиству те да није необично да се људи убијају испаљивањем метка себи у груди. Да ли је и др Бредстрит као лекар веровао да је то ефикасније и безболније него пуцати себи у главу (уколико је баш намерио да се убије) и како је завршио након тога у реци, остало је нејасно. Породица, међутим не верује у ову полицијску причу, али нису желели (или нису смели) ништа више да коментаришу.

Британски „Даилy Маил“ међутим сензационалистички објављује да се Бредстрит сам убио и подцртавају то је учинио истога дана (!) када је у Швајцарској откривено да је петоро деце која су примила ГцМаф (терапију коју је он заговарао) преминуло. Иако то нису били његови пацијенти, а не наводе се ни имена деце ни ко их је лечио. Испада да убио се одмах, чим је чуо лошу вест!

Др Брус Хедендал (67), изузетно виталан човек који се још активно бавио атлетиком, напрасно је умро у свом аутомобилу, али не у току вожње, већ док је аутомобил стајао поред пута.

Двадесет деветог јуна пронађемо је и мртво тело др Терезе Ен Сиверс (46 година) која је успешно годинама примењивала тзв. холистичку терапију, без фармацеутика, у свом здравственом центру у Бонита Спрингс на Флориди. Убијена је у свом дому у иначе мирном крају, што је изазвало страх и пометњу код суседа. Полиција сматра да је у питању убиство чекићем, али мотиви убиства нису јасни пошто кућа није опљачкана ни претурана.

Ипак, једна нит је повезивала сва три лекара, а то је да су били активни и веома утицајни агитатори против вакцинације у такозваном антивакцинацијском покрету и да су заговарали тзв. алтернативне начине лечења без примене фармацеутика.

И примењивали овакво лечење на својим приватним клиникама. Јавно су и отворено указивали и на повезаност појединих састојака из вакцина са појавом неких болести као што су канцер, аутизам, Паркинсонова болест итд.

Ми ћемо се овде нешто детаљније упознати са радом и истраживањима др Џемса Бредстрита, који је био веома агилан истраживач и терапеут са једним биолошким леком за који се у научним и медицинским круговима последњих година највише везивао појам „универзалног лека“ против канцера и аутизма, али и Паркинсонове болести и још неких данас „модерних“ обољења која пре појаве вакцина нису постојале.

Др Бредстрит је чак два пута сведочио пред америчким Представничким домом у Конгресу око везе између ММР вакцине (против морбила, заушки и рубеола) и аутизма.

И приватно је био изузетно мотивисан за проналажење лека против аутизма јер је и сам имао аутистичног сина (који је био рођен као здраво дете све док није примио ММР вакцину и након 15 месеци оболео од аутизма), а аутистичан је био и његов пасторак. И на једном и на другом детету , као и на преко хиљаду оболеле деце и одраслих, његових пацијената, др Бредстрит је са огромним успехом применио терапију специфичним биолошким леком од молекула названог ГцМАФ. Ради су у ствари о једном сасвим природном молекулу који се ствара у здравом људском организму. Са њим је др Бредстрит вршио и многа истраживања и несумњиво извео неке веома ефектне закључке и направио ефикасне терапије. И неке људе излечио од аутизма и то трајно. Али, то се изгледа некоме није допало.

Наиме, само само неколико дана пре него што се доктор „самоубио“ и скочио у реку, према извештају „Гwиннетт Даилy Пост“, његову приватну клинику „Брадстреет Wеллнесс Центер“ посетила је полиција по налогу америчке Федералне агенције за храну и лекове (ФДА) и Агенције за наркотике и лекове из Џорџије запленила сву његову документацију и истраживачке радове. На прозоре су стављени пластични застори, а врата су закључана и запечаћена. Разлог за ову су била његова, како се то из ФДА наводи, контроверзна истраживања и терапије које нису доказане и научно верификоване од стране ове агенције. Детаљи су јавности остали недоступни.

А то што није било научно доказано и одобрено за терапију канцера и аутизма и још којечега од стране ФДА је управо поменути молекул ГцМАФ. Уствари он је у Европи легалан лек и користи се као биолошки лек у неким терапијама, али ФДА га за америчко велико тржиште фармацеутицима не сматра довољно испитаним. Иако постоје бројни научни радови који управо показују делотворност овог молекула.

Колеге др Бредстрита и други заговорници тзв. „алтернативног лечења“ ову „забринутост“ ФДА виде као чист цинизам, јер су многи веома опасни и штетни „лекови“ добили њихову дозволу да се пусте у промет само зато што је иза њих стајала тзв. „Велика Фарма“ односно велики фармацеутски корпоративни бизнис. А том бизнису сигурно не би одговарао универзални лек против аутизма, Паркинсонове болести, а посебно не канцера. Само од хемотерапије за канцер се убире профит од преко 100 милијарди долара годишње.

Уопште потрошња која иде на фармацеутике је у порасту 6,5 посто годишње и очекује се да настави раст чак око 8 посто годишње све до 2018. , тврди се на основу података „Институте фор Хеалтхцаре Информатицс“.

Ова потрошња фармацеутика је највише концентрисана на УС и ЕУ у њених најјачих пет држава, и то су две трећине читавог светског тржишта. У Африци се не умире масовно од канцера јер тамо не би било људи који би могли да плате скупо лечење.

Дакле, сваки универзални лек против канцера би ово тржиште угрозио и свако ко би се приближио таквом открићу би био веома опасан. Да ли је то узрок ове три мистериозне смрти поменутих лекара?

Шта је ГцМаф?

ГцМАФ је акроним за глобулинску компоненту активаирајућег фактора макрофага (Глобулин цомпонент Мацропхаге Ацтиватинг Фацтор). Гц (глобулинска компонента) је у ствари један протеин који се природно налази у људском организму и који се након повезивања са витамином Д у телу претвара у активатора макрофага.

Макрофаге су специфичне протеинске творевине које се у организму формирају и активирају у случају навале појединих протеинских форми нпр. непријатељских бактерија или цитокина. Оне их једу и варе њихове протеинске омотаче и практично чисте крв од непожељних протеинских творевина.

Продукт њиховог метаболизма је азотни оксид у високим концентрацијама због чега настају запаљенске реакције са температуром. Макрофаге су тако корисне као полицајци који раде на очувању нашег организма од „уљеза“ и оне су есенс онога што називамо имуни систем организма. Али, шта када се макрофаге не активирају у довољнм броју или се уопште не активирају?

Онда, логично, настају тешке болести које разарају организам јер су узрочници тих болести обично неки микро-организми који се онда слободно умножавају. Типичан је канцер који прождире све ћелије око себе и узима им храну.

А зашто се макрофаге не би активирале? Па, ако их нешто у томе спречи. Е, то нешто је један ензим који се назива „нагалаза“. Ензими су протеинске творевине које „знају“ да „варе“ све што може бити храна односно све из чега се може извући нека биоенергија. Неки научници их зову недовршеним бактеријама (које имају само „пробавни систем“), док их неки сматрају још недовољно истраженим феноменом. Али ензими су природни катализатори свих процеса у метаболизму.

Да читава прича у овом ћелијском свету буде још драматичнија, ензим нагалазу производи управо канцерозна ћелија, односно оно што се у њој развија, а то је једна гљивична форма и то је у медицинским круговима (упућеним у то) одавно познато.

Дакле, канцер изазива формирање једне плеоморфне гљивичне форме. Тако овај ензим када се нађе у крви може, не само да угрози и ослаби читав имуни систем, већ и да га потпуно онеспособи. Што значи да канцер и многе болести тада могу несметано да се развијају.

А то су поред канцера још аутизам (код аутистичне деце се налазе баш ови нагалаза ензими), то је Пракинсонова болест , хронични умор, реуматоидни артритис и још неке.

Да поменемо и то да су у еволуцији живота ензиме створиле управо гљивице које су настале тек након бактерија, како то тврди још један противник вакцинације, вирусолог др Стефан Ланка. Помоћу ензима оне стварају енергију тако што оне не користе кисеоник да њиме разбију молекул гликозе, већ се хране на материји која оксидише, односно распада се и трули. И то је управо карактеристика канцерозних ћелија. Дакле, познато је да канцерозне творевине унутар ћелије тако паразитирају и узимају храну нашим енергетским бактеријама- митохондријама. Свака наша ћелија је заправо кућица митохондријама. Канцер је уљез у тој кућици, и ако га макрофаге не нападну и не изједу он се даље развија несметано.

Тако нагалаза ензим спречава да се Гц (глобулинска компонента ) активира и покрену се ове макрофаге тврди се у научним истраживањима о ГцМАФ и нагалаза ензиму.

Ко убације опасне ензиме у организам?

У интервјуу датом једном локалном америчком радију, „Хагманн анд Хагманн Репорт“, др. Тед Броер, признати стручњак за здраву исхрану са Флориде, каже да је о овом нагалаза ензиму и његовом погубним деловању на имуни систем људи написано веома много научних студија.

У књизи Американца др. Тима Смита, тако се нагалаза ензим пореди са стелт бомбардером. Нагалаза ензим синтетизован или ослобођен из канцерозне ћелије лоцира тачно постојање ГцМАФ протеина као објекат или постројење на површини нашег Т и Б лимфоцита и једноставно их збрише са невероватно прецизном бомбом.

Нагалаза лоцира и напада једну специфичну дво-електронску везу која се налази само на 420-ој позицији амино-киселине на великом протеинском молекулу, а који је један од десетина хиљада протеина, од којих сваки садржи милионе електрона. И то је невероватна прецизност.

„То је као када би сте селективно уклонили једну клупу у парку у једном граду 6.000 миља удаљеном“, сликовито описује др Броер. Још запањујуће је што нагалаза никада не промашује свој циљ, тако да нема колатералне штете. Уништава се само ова електронска веза.

Тако нагалаза ензим ради као фантастично перфидан блокатор активације макрофага и практично тиме блокира читав имуни систем човека. Како је то могуће? Зашто је то Природа тако створила? Или то није створила Природа? Као што није створила ни стелт нити било који други бомбардер…

Вероватно се то запитао и др Бредстрит када је открио у крви људи оболелих од аутизма велике концентрације нагалаза ензима. Како је он ту уопште стигао?

Ми смо већ раније у једном тексту о аутизму открили како се генетским инжењерингом преко ДНК вакцина у ДНК митохондрија посебном техником названом „интернализа“ може убацити једна генски обрађена нано честица сродног ДНК који оштећује митохондрију у ћелији. Аутизам је иначе познат као болест генски оштећених митохондрија.

Митохондрије производе биоенргију, а аутистична деца је очито немају довојно за многе мождане активности.

Да се овај нагалаза ензим не налази код тек рођене деце, већ се тек касније појављује код оних која су оболела од аутизма, навео је доктора Бредстрита, али и неке његове колеге да логично закључе само то да се они на неки начин вештачки убацују у организам. И посумњали су на вакцине, и вероватно и открили касније у истраживањима да су то вакцине тзв. „треће генерације“ , а то су ДНК вакцине. Оне наводно циљају управо Т ћелије (ћелије убице имуног система) и подстичу их на имуни одговор. И то било његово ђаволско откриће.

У ствари, сви лекари који су напрасно преминули су, како тврди др Броер почели да отворено сумњају да се нагалаза ензим намерно убацује са вакцинама како би им се перфидно ослабио имуни систем са причом да модификовани ДНК парчићи из вакцина подстичу бољи „имуни одговор“.

„Ово је тако невероватно осуђујућа информација за целу медицинску професију и имунолиошку и ти људи (цврц) који заговарају назови имунизацију, они очигледно ове људе (који су их провалили, прим) нису желели у свом окружењу“, каже др Броер.

„И њих сада очито више нема међу живима“, закључује Броер.

Др Бредстрит ја чак јавно изјавио да не постоји аутистично дете које није вакцинисано. Међу децом која се школују у кући и нису у обавези да се вакцинишу у САД, нема ни аутизма.

Како лечи молекул ГцМАФ?

ГцМАФ (глобулинска компонента која активира макрофаге) ствара се у организму ослобађањем два молекула шећера из једног молекула Гц (глобулинске компоненте) протеина.

С обзиром да ГцМАФ живи само око недељу дана у телу, без континуиране конверзије у присуству Д витамина и Гц протеина (и лаик схвата да у зиму и пролеће имуни систем слабије ради), залихе ГцМАФ-а се брзо троше ако је у организму присутан ензим нагалаза. Ипак, нагалаза може само уништити Гц протеин, али не и ГцМАФ. Тако се увођење споља ГцМАФ молекула преко ињекција показало веома ефикасно.

ГцМАФ нема сопствене споредне ефекте, али испод 10 посто случајева имуни систем, који ће бити поново активиран у року од само три недеље, може произвести значајне споредне ефекте код аутистичне деце.

„Третман се тако састоји од једног убризгавања са танком дијабетичарском иглом једном недељно. Трајање терапије зависи од озбиљности болести. Истраживање је показало да у случају канцера у стадијуму И и ИИ, успех се приближава 90 посто у периоду од 6 месеци. Ниво негалазе и ниво ГцМАФ-а могу бити мерени у крви“, каже се у једном приказу ове терапије.

У закључку свих истраживања се тако каже да ГцМАФ „обнавља енергетски баланас ћелије“. Канцерозна ћелија вођена метаболизмом шећера постаје здрава ћелија која почиње да користи кисеоник уместо ферментације, тако да се туморске ћелије више не понашају анаеробно као паразитски организми, као гљивице.

ГцМАФ подстиче макрофаге да једу ове канцерозне ћелије и све друге ћелије насељене разним „вирусима“ које се не понашају прикладно. ГцМАФ такође блокира снабдевање хране канцерозним ћелијама тако што зауставља развијање крвног суда на том месту (анти-ангиогенесис) који је неопходан развоју канцера.

Канцерозна ћелија је тако ослабљена и изгладнела, па је тиме подложнија нападу макрофага. Истраживања ГцМАФ су показала и да активирање макрофага и заустављање развоја оболелог крвног суда (из кога се снабдева храном канцер) може помоћи и у другим неуролошким болестима, као што су Алцхајмерова, Паркинсонова, аутизан, реууматоидни артритис, разна запаљенска стања и дијететска ретинопатија.

И све то је описно у бројним научним радовима. О лечењу болести са ГцМАФ од 1990-те објављено је чак 59 истраживања. Од тога њих 20 се односило на лечење канцера

Тако је и др Бредстрит одлучио да примени ово знање и блокиране макрофаге активира. И та активација је изведена поменутим биолошким леком (који ФДА није одобрила за употребу).

Бредстрит је тако на својој клиници третирао 1.100 пацијената са ГцМаф молекулима и успешно је реаговало 85 посто пацијената. Чак 15 посто његових аутистичних пацијената више нису били аутистични. Десет посто није одреаговало. Бредстрит је подржавао и „чилејшн терапију“ која одређеним јонизујућим хемикалијама као „кљештима“ купи метале посебно живу из крви.

Његови противници истичу да је ова терапија опасна, јер може довести до тровања крви, али, наравно хемотерапију која се користи у лечењу канцера, оправдавају.

ФДА сматра да се „чилејшн терапија“ може користити само у неким случајевима тешког акутног тровања, али је др Бредстрит веровао да ова процедура може бити добра и за лечење аутизма, претпостављући да би се тако извукла жива из крви деце затроване живом из вакцина.

С обзиром да је Бредстрит био лекар, његов глас у антикакцинацијском покрету је био веома утицајан и далеко јачи од многих лаичких гласова.

Ивона Живковић / Таблоид

www.vaseljenska.com/misljenja/kad-dobri-lekari-utihnu/

Прочитај без интернета:
2 гласa